【热点】估值27亿美元！又一家企业冲刺港股IPO

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　　两款新一代双特异性ADC及一款治疗自身免疫性疾病的ADC预计将于2024年至2026年进入临床阶段★；

　　今年1月初，映恩生物与Avenzo Therapeutics, Inc.（以下简称★“Avenzo”）宣布，双方就DB-1418/AVZO-1418签署独家许可协议。根据协议，Avenzo将获得在除中国（含港澳台地区）外全球范围内开发★、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利★，映恩生物将获得5000万美元的首付款★，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。

　　映恩生物打造了四大领先的ADC技术平台，即DITAC（映恩免疫毒素抗体偶联平台）、DIBAC（映恩创新双特异性抗体偶联平台）、DIMAC（映恩免疫调节抗体偶联平台）、DUPAC（映恩独特有效载荷抗体偶联平台），公司已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的极具创新及差异化的管线，包括：

　　融资方面★，招股书显示，映恩生物已经完成种子轮、A轮、B轮★、B+轮融资★，投资者包括LAV USD、King Star Med、上海楹伽、Orchids、Golden Sword及6D等资深投资者，累计融资约1.3亿美元。2022年B+轮融资后，映恩生物投后估值（全面摊薄）为2.70亿美元。

　　映恩生物设计的ADC候选药物可与全球领先ADC公司的产品匹敌或进行差异化竞争。六项处于临床阶段的药物资产中的五项已获得美国食品药品管理局（FDA）及中国药监局的研究用新药（IND）批准。截至最后实际可行日期，映恩生物在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验（MRCT）★，已有1★,000多名患者入组★。公司的创新ADC资产已吸引领先的生物制药公司，并已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTech、百济神州★、Adcendo的合作，交易总价值逾40亿美元。

　　六款临床阶段ADC，在广泛未被满足临床需求的适应症中具有潜力★，根据弗若斯特沙利文，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球领先之列；

　　财务方面★，招股书显示，在过去的2022年、2023年和2024年前三个月★，映恩生物的营业收入分别为人民币160万★、17.87亿和6.41亿元，相应的研发开支分别为人民币3.40亿、5★.59亿和3★.11亿元★，相应的净亏损分别为人民币9★.87亿★、3.58亿和0.66亿元。

　　映恩生物的核心产品DB-1303/BNT323为一款临床后期HER2 ADC候选药物★，核心产品DB-1311/BNT324是一款具有全球商业化潜力的B7-H3 ADC候选药物★，关键产品DB-1310处于I/IIa期临床试验的全球第一梯队HER3 ADC候选药物★，关键产品DB-1305/BNT325是一款具有前线支柱疗法潜力的TROP2 ADC候选药物。

　　此次上市★，映恩生物拟将募资所得用作以下用途★：（i）研究、开发及商业化核心产品（DB-1303及DB-1311）；（ii）用于研发关键产品；（iii）为ADC技术平台的持续开发提供资金★，推进其他管线资产以及探索及开发新药物资产；及（iv）运营资金及其他一般公司用途★。

　　映恩生物由行业知名投资人朱忠远博士于2020年在苏州创立★，同年在张江科学城注册成立了全资子公司★，2024年10月份★，公司地址变更至上海临港。作为抗体偶联药物（ADC）领域的全球领跑者★，映恩生物致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物★。

　　近日，中国证监会官网发布公示★，映恩生物赴港上市获得中国证监会境外上市备案。

　　据悉，2024年8月26日，映恩生物在港交所递交招股书★，拟在香港IPO上市★。